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此新聞來自豪陸，正確性待查翻譯
原題目：幹細胞移植有望“解救”耳聾患者
中國青年報・中青在線記者 邱晨輝起原：中國青年報（2016年08月30日11版）
耳聾患者的福音極可能要來了翻譯
浙江大學生命科學學院傳授王金福帶領研究團隊，經由4年研究，試著經由過程幹細胞移
植實現內耳毛細胞再生和功能重塑，從而到達醫治感音神經性耳聾的目的。前不久，這一
研究功效在國際學術刊物《細胞滅亡與分化》（Cell Death and Differentiation）和《
幹細胞轉化醫學》（Stem Cells Translation Medicine）上揭曉，激發學術界熱議，被
認為給遺傳性聽力障礙患者帶來一絲新的進展。
耳聾，一個全球性重大公共衛生的問題翻譯憑據世界衛生組織的統計，全球約有2.8億
重度耳聾患者。中國殘聯最新數據顯示天成翻譯社國約有3000萬重度耳聾患者，每800名新生兒中
就有一個聾兒，65歲以上的老年人群中，跨越30％存在分歧水平的聽力損失翻譯
人工耳蝸的植入，是“緩解”感音神經性耳聾的最有用方式：人工耳蝸有助於聲音傳
遞到患者的聽覺神經，從而使他們可以或許聽到聲音。不外，人工耳蝸也使眾多患者感應未便
。臨床與根蒂根基研究科學家們最先尋覓替換人工耳蝸的方式，感應性耳聾的病發機製研究和
干預醫治燃眉之急。
王金福的研究就是基於這類後臺進行的。據瞭解，這是國家科技部重大科技項目《幹
細胞醫治感音神經性耳聾的臨床根蒂根基研究》中的一項課題研究，名為“幹細胞定向分化和
毛細胞功能重建的遺傳和分子機製”。該課題負責人便是王金福，合作單位包括中國人民
解放軍總病院、上海交通大學、美國辛辛那提兒童醫院醫學中心和美國埃默里大學，課題
於2012年正式啟動翻譯
他所率領的研究團隊發現，之前的一些研究經由過程對引誘多能幹細胞（iPSCs）的基因
進行批改，可以指點臨床醫治，改善對脊髓性肌肉萎縮症患者、糖尿病患者等的臨床醫治
方法。是以該研究團隊也試圖經由過程這類基因批改方法治療感受神經性聽力損傷。
一個稱為MYO7A的編碼卵白質的基因，在組裝靜纖毛束過程當中飾演著一個主要的腳色
。靜纖毛是毛細胞的一部份，負責響應流體活動翻譯毛細胞經由過程靜纖毛的曲折來感應聲音。
MYO7A基因突變，直接導致靜纖毛不成束，內耳無法實現聽力功能。
王金福告知記者，該研究團隊分別從一個7歲的MYO7A基因突變女性耳聾患者，和一
個兩歲的MYO15A基因突變男性耳聾患者中分離得到泌尿細胞和表皮成纖維細胞，一樣從她
（他）無症狀的父母親以及健康捐贈者分手獲得響應的細胞，並經引誘創立了響應的iPSC
細胞系翻譯
在此根本上，研究團隊使用一種叫做“CRISPR／Cas9”的基因編纂手藝，別離將兩個
患者的iPSC細胞系中的MYO7A和MYO15A突變基因校正成了正常的功能基因，並將基因校訂
後的iPSC細胞引誘分化成了具有正常形態和功能恢復的內耳毛細胞樣細胞。
至此，這項研究的成果初步閃現，並引起了該研究領域學術界不小的顫動。《幹細胞
轉化醫學》主編、維克・弗里斯特（Wake Forest）再生醫學研究所主任安東尼在評價該
研究成果時說，在未來，移植這些功能恢復細胞有希望成為一種基因突變型耳聾的醫治方
法，“作者概述了一些必須起首克服的障礙，包括找到更有用的取得大量醫治所需細胞的
方式和更好的嵌入這些細胞的方式。”
文章出自: https://www.ptt.cc/bbs/Disabled/M.1474196139.A.6B0.html有關翻譯的問題歡迎諮詢天成翻譯社
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